우리는 단지 기술을 형성하는 것이 아닙니다. 우리는 미래를 만들어가고 있습니다.
ISO 13485
진단시약의 품질관리.
IVD 제품에 대한 GMP
시약 제조 시 일관된 품질을 보장합니다.
CLIA
임상 테스트에 대한 품질 표준을 설정합니다.
규제 준수
시장 승인을 위한 FDA(미국) 또는 IVDR(EU) 요구 사항을 충족합니다.
"우리는 신뢰할 수 있는 시약 테스트 솔루션을 통해 의료에 혁명을 일으키고 글로벌 영향력과 긍정적인 산업 변화를 주도합니다."
